出口欧盟口罩ce认证办理介绍 -凯发k8国际厅

防护口罩

niosh将口罩分成n95、n99、n100、r95、r99、r100、p95、p99、p100合计9个类别。从某种意义上来说，n95算是其中防护级别比较低的品类。

niosh的口罩防护等级认证程序复杂，包括：

送样品到niosh认可的实验室进行预检，通常是美国实验室；

编写技术文件提交niosh评审，通常包括：

✰ 产品图纸

✰ 产品说明

✰ 质量体系文件

✰ 测试报告

工厂检查

核发证书

part.3

澳洲市场

澳洲的医用口罩按照i类管理，需要在tga进行备案之后可以销售。当然在澳洲的备案需要由澳洲当地的sponsor来完成，其合规流程为：

1）指定sponsor（sungo 澳洲可以提供服务）

2）完成技术文档

3）提交tga进行备案

4）获得证书

加拿大的口罩产品属于i类医疗器械进行管控，按照其法规如果是中国制造商，可以选择：

1）申请mdel证书自行出口

2）找到加拿大持有mdel证书的进口商交易

申请mdel需要完成申请表的如下内容，提交后2-4周可以获得证书。

（1）公司名称及凯发k8国际厅的联系方式

（2）许可文件、邮寄和帐单地址

（3）分类和活动表

（4）场地地址

（5）制造商信息

（6）证明

（7）签名

更多详情联系贝斯通检测刘经理：17688960236；17688901138